Texas amplía las pruebas médicas para recién nacidos con una nueva detección genética
La nueva prueba busca identificar una enfermedad extremadamente rara que puede causar graves problemas neurológicos si no se trata a tiempo
A partir del 1 de junio, el Departamento Estatal de Servicios de Salud de Texas (DSHS) agregó una nueva prueba al programa de detección neonatal, ampliando a 60 las enfermedades genéticas poco comunes que se analizan de manera rutinaria en todos los recién nacidos del estado. La nueva prueba detecta la insuficiencia de guanidinoacetato metiltransferasa (GAMT), un trastorno extremadamente raro que afecta la producción de creatina, una sustancia esencial para que el cuerpo almacene y utilice energía correctamente. Aunque se estima que esta condición afecta a menos de un bebé por cada 100,000 nacimientos, el diagnóstico temprano puede prevenir complicaciones severas como discapacidad intelectual, retraso en el habla, convulsiones, problemas de comportamiento y trastornos del movimiento. La prueba se realizará utilizando la misma muestra de sangre obtenida mediante el tradicional pinchazo en el talón poco después del nacimiento. Autoridades de salud destacaron que esta medida fortalece la protección de los recién nacidos texanos, ya que cada año alrededor de 1,000 bebés son identificados en Texas con trastornos potencialmente mortales gracias a este programa de detección temprana que opera desde hace más de seis décadas.
Más información sobre el programa estatal de detección neonatal:Programa de Pruebas de Detección para Recién Nacidos del DSHS
